本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷微生物(Microorganism）蘇ān酸脫氫酶（TDH）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙kàng體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被蘇ān酸脫氫酶（TDH）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測kàng體，經(jīng)過溫育并chè底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蘇ān酸脫氫酶（TDH）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀...

血清是非常復(fù)雜的混合物，成分多樣，含有各種生理平衡的分子量差別很大的生物分子，有的對細(xì)胞生長有促進(jìn)作用，如含有攜帶激素、礦物質(zhì)、微量元素和脂類物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白等。血清能夠提供細(xì)胞貼壁因子和擴(kuò)散因子。血清中含有起穩(wěn)定作用和解毒的因子，能夠維持培養(yǎng)基的pH值并抑制蛋白酶直接或間接的酶解。但是血清的加入也帶來了很多問題：(1)血清的成份可能有幾百種之多，目前對其準(zhǔn)確的成份、含量及其作用機(jī)制仍不清楚，尤其是對其中一些類生長因子、激素和脂類等尚未充分認(rèn)識(shí)，這給研究工作帶來許多困難；(2)...

本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷小鼠（Mouse）衰老相關(guān)β-半乳糖苷酶（SA-β-Gal）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被衰老相關(guān)β-半乳糖苷酶（SA-β-Gal）kàng體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測kàng體，經(jīng)過溫育并chà底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的衰老相關(guān)β-半乳糖苷酶（...

ELISA（酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)）是一種常用于生物醫(yī)學(xué)研究中的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，可以檢測蛋白質(zhì)、抗體、激素等分子的存在和數(shù)量。小鼠ELISA試劑盒是一種專門用于檢測小鼠樣本中特定蛋白質(zhì)的ELISA試劑盒。小鼠ELISA試劑盒通常包括一系列試劑和材料，例如涂有相應(yīng)抗原的微孔板、標(biāo)記有酶的二抗、底物和緩沖液等。此外，使用小鼠ELISA試劑盒時(shí)需要注意一些技巧，如準(zhǔn)確稀釋樣本、正確添加試劑、精密計(jì)時(shí)等，以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。小鼠ELISA試劑盒廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究中，如藥物研發(fā)、疾...

ELISA（酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)）是一種常用于生物醫(yī)學(xué)研究中的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，可以檢測蛋白質(zhì)、抗體、激素等分子的存在和數(shù)量。小鼠ELISA試劑盒是一種專門用于檢測小鼠樣本中特定蛋白質(zhì)的ELISA試劑盒。小鼠ELISA試劑盒通常包括一系列試劑和材料，例如涂有相應(yīng)抗原的微孔板、標(biāo)記有酶的二抗、底物和緩沖液等。此外，使用小鼠ELISA試劑盒時(shí)需要注意一些技巧，如準(zhǔn)確稀釋樣本、正確添加試劑、精密計(jì)時(shí)等，以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。小鼠ELISA試劑盒廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究中，如藥物研發(fā)、疾...

本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷植物（Plant）甘ān酸甜菜堿（GB）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被甘ān酸甜菜堿（GB）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并chè底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甘ān酸甜菜堿（GB）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值...

PCR引物設(shè)計(jì)的十個(gè)基本原則：1、引物zuì好在模板cDNA的保守區(qū)內(nèi)設(shè)計(jì)：DNA序列的保守區(qū)是通過物種間相似序列的比較確定的。搜索不同物種的同一基因，通過序列分析軟件比對，各基因相同的序列就是該基因的保守區(qū)。2、引物長度一般在15~30堿基之間：引物長度(primerlength)常用的是18-27bp，但不應(yīng)大于38，因?yàn)檫^長會(huì)導(dǎo)致其延伸溫度大于74℃，不適于TaqDNA聚合酶進(jìn)行反應(yīng)。3、引物GC含量在40%~60%之間，Tm值zuì好接近72℃：上下游引物的Tm值是寡...

循環(huán)次數(shù)：一般為25a～30次。循環(huán)數(shù)決定PCR擴(kuò)增的產(chǎn)量。模板初始濃度低，可增加循環(huán)數(shù)以便達(dá)到有效的擴(kuò)增量。但循環(huán)數(shù)并不是可以無限增加的。一般循環(huán)數(shù)為30個(gè)左右，循環(huán)數(shù)超過30個(gè)以后，DNA聚合酶活性逐漸達(dá)到飽和，產(chǎn)物的量不再隨循環(huán)數(shù)的增加而增加，出現(xiàn)了所謂的“平臺(tái)期"。循環(huán)參數(shù)如下:1.預(yù)變性模板DNA*變性與PCR酶的*激活對PCR能否成功至關(guān)重要，建議加熱時(shí)間參考試劑說明書，一般未修飾的Taq酶激活時(shí)間為兩分鐘。2.變性步驟循環(huán)中一般95℃，30秒足以使各種靶DNA序...

樣品采集：1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例）使用方法：1.注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）...

試驗(yàn)結(jié)果空白背景高，這是什么原因造成的?試驗(yàn)結(jié)果空白背景高，常見原因如下：a)可能原因：洗板不干凈;解決方法：充分洗滌，che底拍干;洗板要防止交叉污染;濃縮洗液準(zhǔn)確配制;吸嘴盡可能一次性使用;加樣或加酶拍板的濾紙應(yīng)棄去不用，不要反復(fù)使用，否則易造成污染。b)可能原因：顯色液變質(zhì)或者試劑過期;解決方法：檢查試劑盒有效期。c)可能原因：試劑稀釋有誤，如加酶的濃度過高;解決方法：請按說明書所示稀釋倍數(shù)配制;d)可能原因：蒸餾水受酶等污染;解決方法：使用新鮮蒸餾水;e)可能原因：試...